“AŞI ÖLÜMLERİNİN NEDENİ”

Haber Merkezi / Ontario / 16 Şubat 2026

Kanada'nın Ontario eyaletinde, Pfizer/BioNTech ve Moderna modRNA, “COVID-19 aşılarındaki” artık plazmid DNA'sı ve SV40(*) promotör-güçlendirici dizilerinin nicel analizleri yapıldı.

(*) Simian virus 40 veya SV40; polyomaviridae(*) familyasının polyomavirus alt familyasına dahil olan bir virüs olup hem insanlarda hem de maymunlarda bulunur.

(*) Polyomaviridae; doğal konakçıları memeliler ve kuşlar olan bir DNA virüs ailesidir.

Pulmed’de yayınlanan bilimsel makalede(bkz); Bazı, “COVID-19 aşıları” için piyasaya sürülen ilaç maddeleri, klinik çalışmalarda kullanılanlardan farklı şekilde üretildiği ortaya çıktı.

ONAY VERİLMEYEN, “AŞILARI” YAPMIŞLAR!

Bu da, FDA ve DSÖ’nün bilinen o sıvılara onay vermediği sonucunu da çıkartıyor!

Planlı salgın ile cebren mahkum edilen ticari COVID-19 sıvıları, nükleozit(*) modifiye mRNA (modRNA) üretimi, bir plazmid(**) DNA şablonunun RNA polimeraz(***) transkripsiyonuna dayanmaktadır.

Yapılan çalışmalarda, modRNA aşıları şişelerinde olması gerekenden çok daha yüksek düzeyde plazmid DNA tespit edilmiş!

Bu nedenle, iki bağımsız yöntem kullanarak sınırlı sayıda, Pfizer-BioNTech ve Moderna COVID-19 modRNA aşı şişesindeki DNA yükü ölçülmüş.

Toplam DNA ve spesifik DNA hedefleri, sırasıyla 16 farklı aşı partisini temsil eden 32 şişede Qubit florometrisi (tam ölçü cihazı) ve kantitatif (nicel) polimeraz zincir reaksiyonu (qPCR) ile ölçülüyor. DNA florometrisinde RNA çapraz etkileşiminin etkisini değerlendirmek için de RNase A işlemi kullanılıyor.

Ayrıca DNA fragman uzunluğu ve DNase I (enzim) duyarlılığının ön değerlendirmesi de yapılıyor. Pfizer ve Moderna ürünlerinde toplam DNA miktarı sırasıyla 371-1.548 ng/doz ve 1.130-6.280 ng/doz aralığında tespit ediliyor.

Pfizer'da birden fazla plazmid DNA hedefinin spesifik DNA miktarı 0,22-7,28 ng/doz, Moderna'da ise 0,01-0,78 ng/doz aralığındadır. SV40 promotör-güçlendirici-ori (0,25-23,72 ng/doz) sadece Pfizer şişelerinde tespit ediliyor.

Bir şişenin Oxford Nanopore sekanslaması, ortalama ve maksimum DNA fragman uzunluklarını sırasıyla 214 bp ve 3,5 kb olarak bulunuyor.

Bu veriler, lipid nanopartiküllerine kapsüllenmiş doz başına 1,23 × 10⁸ ila 1,60 × 10¹¹ plazmid DNA fragmanının varlığını göstermektedir.

AŞILARDA DNA PATLAMASI:

Florometri kullanılarak yapılan analizde, test edilen tüm şişelerdeki toplam DNA miktarı, Pfizer için ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) ve Dünya Sağlık Örgütü (WHO) tarafından belirlenen artık DNA limitini 36-153 kat, Moderna için ise 112-627 kat aşmıştır (modRNA'ya spesifik olmayan bağlanma hesaba katıldıktan sonra).

qPCR ile test edildiğinde, tüm Moderna şişeleri yasal limit dahilinde bulunurken, 6 Pfizer partisinden 2'si (3 şişe) SV40 promotör-güçlendirici elementi için yasal limiti 2 kat aştığı görülmüştür.

Pfizer şişelerinde SV40 promotör-güçlendirici elementinin bulunması önemli güvenlik endişeleri doğurmaktadır. Bu çalışma, artan LNP transkripsiyon verimliliği ve kümülatif dozlamanın insan sağlığı için önemli ve nicelleştirilmemiş riskler oluşturması göz önüne alındığında, modRNA ürünlerinde artık plazmid DNA'nın nicelleştirilmesinde metodolojik hususların önemini vurgulamaktadır.

Sonuç olarak;

Bu veriler, test edilen modRNA COVID-19 ürünlerinde doz başına milyarlarca ila yüz milyarlarca DNA molekülünün varlığını göstermektedir. RNase A sindirimi ile birleştirilmiş florometri kullanılarak, test edilen tüm ürünler, FDA ve DSÖ tarafından belirlenen 10 ng/doz kalıntı DNA kılavuzlarını 36-627 kat aşmıştır.

qPCR testi, tüm Moderna şişelerinin düzenleyici sınır içinde olduğunu ve 3 Pfizer şişesinin SV40 promotör-güçlendirici-ori için düzenleyici sınırı aştığını ve çok daha büyük parti içi ve partiler arası değişkenlik gösterdiğini ortaya koymuştur.

qPCR, genomik hedefe göre büyük ölçüde değişen sonuçlarla toplam DNA'yı hafife almaktadır; bu da DNA yükünü doğru bir şekilde belirlemek için birden fazla test kullanmanın önemini vurgulamaktadır. Düzenleyicilerin, modRNA aşılarında mRNA ve plazmid DNA'nın nasıl ölçüleceğine dair açık ve tutarlı kılavuzlar oluşturması önemlidir.

En son XBB.1.5 Moderna ve Pfizer aşılarına ait PCR sonuçları, DNA kalıntılarının önceki aşı versiyonlarına göre azalmadığını göstermektedir.

Bulgularımız, aşı güvenliğiyle ilgili mevcut endişeleri genişletmekte ve LNP'ler kullanılarak verimli transkripsiyonun uygulanmasından önce tasarlanan kılavuzların geçerliliğini sorgulamaktadır.

Bu bilimsel çalışmalar açıkçası, Türkiye’de yaygın olarak kullanılan Pfizer-BioNTech mRNA aşılarında SV40 (Simian Virus 40 – maymunlarda bulunan bir DNA virüsü) ve Polyomaviridae ailesinin bir üyesi olduğu bilinen kontaminasyonun varlığını ortaya koymaktadır.

ULUSLARARASI ONAY TEHLİKEDE!

Kısaca: Polyomaviridae, genellikle zararsız latent enfeksiyonlar yapan, ancak bağışıklık sistemi zayıfladığında ciddi hastalıklara yol açabilen küçük DNA virüslerinin ailesidir. SV40 da bu ailenin tanınmış bir üyesidir. İşte enjekte edilen o aşılarında, FDA ve WHO tarafından belirlenen limitlerden çok daha fazla miktarda bulunduğu tespit edilmiştir. Üstelik bu miktarlar her parti şişede değişiklik göstermektedir.

Ve 10 ng/doz kalıntı DNA kılavuzlarını(****) 36-627 kat aşmıştır. Yani, FDA ve DSÖ’nün standartlarını büyük oranda aşmışlar. Bunun, hangi yan etkileri ve ölümleri getireceği veya getirdiği artık bilinen bir gerçek.

Son olarak, Türkiye’ye hangi parti şişelerin gönderildiği bilgisi kalmaktadır. Bu bilginin ortaya çıkarılması ise TBMM’de görev yapan milletvekillerinin baskısı ile mümkün olabilir.

Şekil 1. Ontario, Kanada'dan Pfizer/BioNTech BNT162b2 ve Moderna Spikevax mRNA-1273 COVID-19 aşısı aşı şişeleri: (A) Pfizer/BioNTech yetişkin monovalent ve bivalent; (B) Moderna yetişkin monovalent XBB.1.5; (C) Pfizer-BioNTech yetişkin monovalent; (D) Moderna çocuk/yetişkin monovalent; (E) çocuk/yetişkin bivalent Wuhan-BA.1; (F) çocuk/yetişkin bivalent Wuhan-BA.1 ve yetişkin Wuhan-bivalent BA.4/5; ve (G) Moderna çocuk/yetişkin monovalent ve yetişkin monovalent XBB.1.5 ile Pfizer-BioNTech yetişkin monovalent XBB.1.5 karışımı. Moderna çocuk/yetişkin monovalent'in bir şişesi fotoğraflanmadı.

(*) Nükleozit; azot içeren halka yapılı bir bileşiğin (azotlu baz) şeker molekülüne glikosidik bağla bağlanmasıyla oluşan yapıdır.

(**)Plazmid; bakterilerde bulunan ve kromozomdan bağımsız çoğalan dairesel DNA parçalarıdır.

(***)RNA polimeraz; DNA'daki genetik bilginin RNA'ya aktarılmasını sağlayan bir enzimdir.

(****) DNA kılavuzu (veya tam adıyla residual DNA guideline/kılavuzu); biyolojik ürünlerin (özellikle aşılar, gen terapileri ve mRNA aşıları gibi) üretiminde, üretim hücrelerinden kalan DNA miktarını (residual host cell DNA veya plazmid DNA) sınırlayan resmi regülasyon standartlarını ifade eder. Temel Bilgiler Dünya Sağlık Örgütü (WHO) ve ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) gibi otoriteler, bu kılavuzları belirlemiştir. Amaç, potansiyel güvenlik risklerini (örneğin onkogenik veya enfeksiyöz risk) en aza indirmektir. Güncel Limitler (2026 itibarıyla hala geçerli)

Miktar sınırı: Genellikle 10 ng/doz (nanogram/doz) residual DNA'dan fazla olmamalı.

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov +2

Boyut sınırı: DNA fragmanları ideal olarak 200 baz çifti (bp) altında olmalı (daha büyük fragmanlar entegrasyon riskini artırabilir).

Bu limitler:

1980'lerde 10 pg/doz olarak başlamış → 1990'larda 10 ng/doz'a yükseltilmiştir.

"DNA kılavuzu", aşı ve biyolojik ürünlerde kalan DNA'nın güvenli seviyede tutulmasını sağlayan uluslararası standarttır. Bu, ürün güvenliğini garanti altına almak için zorunlu bir regülasyondur.